近日，学院赖松家教授的兔遗传育种团队在国际著名杂志《Cellular and Molecular Life Sciences》（生物学1区TOP,三年平均影响因子8.83）发表了题为“Interference of a mammalian circRNA regulates lipid metabolism reprogramming by targeting miR‑24‑3p/Igf2/PI3K‑AKT‑mTOR and Igf2bp2/Ucp1 axis（干扰哺乳动物circRNA通过靶向miR‑24‑3p/Igf2/PI3K‑AKT‑mTOR和Igf2bp2/Ucp1轴调控脂质代谢重编程）”的研究论文。该论文探索了mmu_circ_0001874在肥胖动物个体中异常高表达的分子机制，揭示了mmu_circ_0001874/miR-24-3p/Igf2/PI3K-AKT-mTOR和mmu_circ_0001874/Igf2bp2/Ucp1轴可能是调控动物脂质沉积的潜在途径。该研究为深入解析肉兔脂肪性状形成的分子机理提供重要数据和理论支撑。该研究得到国家兔产业体系、优质特色兔育种材料和方法创新及新品种选育等项目资助。学院邵嘉皓博士为物理第一作者，王美瑰硕士为共同第一作者，赖松家教授为通讯作者。

中国是世界肉兔生产第一大国，四川又是我国肉兔存栏和消费第一大省。解析肉兔产肉性状遗传决定机制，有利于提高四川乃至中国肉兔分子育种的技术水平，更加有利于培育更多具有自主产权的肉兔品种。当动物慢性营养摄入过多时，脂质沉积加剧，影响脂肪和其他器官的内部微环境，并进一步影响动物机体健康。circRNA和miRNA是调控脂质代谢重编程的重要分子，其在脂质代谢和疾病中的作用引起了人们的广泛关注。尽管已经发现了脂肪细胞或肝细胞中脂质积累的主要途径，但在高脂饮食的背景下，circRNA和miRNA的许多功能仍有待进一步探索。

自2015年以来，赖松家教授团队通过本团队建立的高脂饮食建立肥胖家兔模型，对白色脂肪组织进行了大量转录等组学测序，获得了肥大脂肪组织动态分子变化图谱。同时联合动物体内激动剂和腺病毒等载体构建动物模型，探索了脂肪沉积潜在遗传机制，揭示了mmu_circ_0001874/miR-24-3p/Igf2/PI3K-AKT-mTOR和mmu_circ_0001874/Igf2bp2/Ucp1轴参与动物脂质沉积的作用，本研究结果可能为动物早期肉质分子育种和人类肥胖疾病研究提供重要的理论支撑。